Uptravi 200 mcg, Filmtabletten
7680656430029
CH-65643
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
UPTRAVI cpr pell 200 mcg 140 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 140
- Verkaufseinheiten
- 140
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
selexipagum
|
0,2 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum substitutum humile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
cera carnauba
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 9572,10
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/11/2016
Zulassungsinhaberin
Janssen-Cilag AG
6300 Zug
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 65643
- Arzneimittelname
- Uptravi, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- B01AC27
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 15/08/2016
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 02.07.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- UPTRAVI cpr pell 200 mcg 140 pce
- Beschreibung (DE)
- UPTRAVI Filmtabl 200 mcg 140 Stk
- Markteinführung
- 15/08/2016
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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