Levomin 20, Filmtabletten
7680656560030
CH-65656
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
LEVOMIN 20 cpr pellic 0.02 mg 6x21 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 6 x 21
- Verkaufseinheiten
- 126
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
levonorgestrelum
|
0,1 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ethinylestradiolum
|
20,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
36,48 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
maltodextrinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
0,951 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
macrogolum 4000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
natrium
|
0,037 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Dermapharm AG
6331 Hünenberg
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 65656
- Arzneimittelname
- Levomin 20, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- G03AA07
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 31/03/2016
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 09.02.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- LEVOMIN 20 cpr pellic 0.02 mg 6x21 pce
- Beschreibung (DE)
- LEVOMIN 20 Filmtabl 0.02 mg 6x21 Stk
- Markteinführung
- 31/03/2016
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein