Floxapen 500 mg i.v./i.m., Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
7680374040203
CH-37404
Pulver
Zugehöriges Produkt:
FLOXAPEN subst sèche 500 mg flac 10 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 10
- Verkaufseinheiten
- 10
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
flucloxacillinum
|
500,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
flucloxacillinum natricum monohydricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
natrium
|
25,33 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Teva Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 37404
- Arzneimittelname
- Floxapen, Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
- Galenische Form
- PULPA
- ATC-Code
- J01CF05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 16/11/1972
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.01.24
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- FLOXAPEN subst sèche 500 mg flac 10 pce
- Beschreibung (DE)
- FLOXAPEN Trockensub 500 mg Durchstf 10 Stk
- Markteinführung
- 16/11/1972
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein