Nordimet 22.5 mg/0.9 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
7680658390192
CH-65839
Injektionslösung
Zugehöriges Produkt:
NORDIMET sol inj 22.5 mg/0.9ml ser pré
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Fertigspritze(n)
- Galenische Form
- Injektionslösung
- Galenische Gruppe
- Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
methotrexatum
|
22,5 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
alcohol isopropylicus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
methotrexatum natricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 37,55
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/02/2017
Zulassungsinhaberin
Nordic Pharma GmbH
6300 Zug
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 65839
- Arzneimittelname
- Nordimet, Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Galenische Form
- INLFS
- ATC-Code
- L04AX03
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 21/10/2016
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.10.6.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- NORDIMET sol inj 22.5 mg/0.9ml ser pré
- Beschreibung (DE)
- NORDIMET Inj Lös 22.5 mg/0.9ml Fertspr
- Markteinführung
- 21/10/2016
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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