Praluent 75 mg, solution injectable en stylo prérempli

7680658820071 CH-65882 Lösung
Praluent 75 mg, solution injectable en stylo prérempli
Praluent 75 mg, solution injectable en stylo prérempli
Praluent 75 mg, solution injectable en stylo prérempli
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Artikeldetails

Packungsgrösse
1
Verkaufseinheiten
unbekannt
Masseinheit
stylo pré-rempli avec bouton d'activation à 1 ml
Galenische Form
Lösung
Galenische Gruppe
unbekannt

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
15/01/2026
Patienteninformation
Français
15/01/2026
Patienteninformation
Italien
15/01/2026
Fachinformation
Allemand
23/12/2025
Fachinformation
Français
23/12/2025
Fachinformation
Italien
23/12/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
alirocumabum
75,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
histidini hydrochloridum monohydricum
- Wirkstoff HNIDK
histidinum
- Wirkstoff HNIDK
saccharum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 20
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 215,60
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/11/2019

Zulassungsinhaberin

Sanofi-Aventis (Suisse) SA

1214 Vernier

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
65882
Arzneimittelname
Praluent, solution injectable en stylo prérempli
Galenische Form
INLFP
ATC-Code
C10AX14
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
22/04/2016
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.12.0.
Bereich
Humanarzneimittel

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
PRALUENT sol inj 75 mg/ml stylo pré-rempli
Beschreibung (DE)
PRALUENT Inj Lös 75 mg/ml Fertigpen
Markteinführung
22/04/2016
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (8)

PRALUENT sol inj 75 mg/ml stylo pré-rempli 2 pce
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GTIN: 7680658820026
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