Brintellix 20 mg, Filmtabletten
7680659370094
CH-65937
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
BRINTELLIX cpr pell 20 mg 9 x 7 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 9 x 7
- Verkaufseinheiten
- 63
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
vortioxetinum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
vortioxetini hydrobromidum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Lundbeck (Schweiz) AG
8152 Opfikon
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 65937
- Arzneimittelname
- Brintellix, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- N06AX26
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 09/06/2016
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.06.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- BRINTELLIX cpr pell 20 mg 9 x 7 pce
- Beschreibung (DE)
- BRINTELLIX Filmtabl 20 mg 9 x 7 Stk
- Markteinführung
- 09/06/2016
- Marktrückzug
- 22/08/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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