Herceptin subkutan 600mg/5ml, Lösung zur subkutanen Injektion

7680659640012 CH-65964 Lösung
Herceptin subkutan 600mg/5ml, Lösung zur subkutanen Injektion
Herceptin subkutan 600mg/5ml, Lösung zur subkutanen Injektion
Herceptin subkutan 600mg/5ml, Lösung zur subkutanen Injektion
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Artikeldetails

Packungsgrösse
1
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Durchstechflasche(n)
Galenische Form
Lösung
Galenische Gruppe
unbekannt

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
09/06/2026
Fachinformation
Français
09/06/2026
Fachinformation
Italien
09/06/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
trastuzumabum
600,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
hyaluronidasum humanum ADNr
- Wirkstoff HNIDK
histidinum
- Wirkstoff HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Wirkstoff HNIDK
trehalosum dihydricum
- Wirkstoff HNIDK
methioninum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 20
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 1630,40
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/02/2017

Zulassungsinhaberin

Roche Pharma (Schweiz) AG

4058 Basel

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
65964
Arzneimittelname
Herceptin subkutan, Lösung zur subkutanen Injektion
Galenische Form
LSPA
ATC-Code
L01FD01
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
24/11/2016
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.16.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Mammakarzinom im Frühstadium

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
HERCEPTIN sous-cutané sol inj 600 mg/5 ml flac
Beschreibung (DE)
HERCEPTIN subkutan Inj Lös 600 mg/5 ml Durchstf
Markteinführung
24/11/2016
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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