Duloxetin Sandoz 30 mg, magensaftresistente Hartkapseln
7680659960011
CH-65996
Magensaftresistente Hartkapseln
Zugehöriges Produkt:
DULOXETIN Sandoz caps 30 mg 28 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 28
- Verkaufseinheiten
- 28
- Masseinheit
- Kapsel(n)
- Galenische Form
- Magensaftresistente Hartkapseln
- Galenische Gruppe
- Gastrointenstinales Therapiesystem
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
duloxetinum
|
30,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
duloxetini hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
amylum pregelificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii stearylis fumaras
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,0883 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
lactosum monohydricum
|
1,95 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
gelatina
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 129
|
0,167 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
E 133
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
lacca
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
alcohol butylicus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
alcohol isopropylicus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 132
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 27,80
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/07/2016
Zulassungsinhaberin
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 65996
- Arzneimittelname
- Duloxetin Sandoz, magensaftresistente Hartkapseln
- Galenische Form
- KAHA
- ATC-Code
- N06AX21
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 14/04/2016
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.06.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- DULOXETIN Sandoz caps 30 mg 28 pce
- Beschreibung (DE)
- DULOXETIN Sandoz Kaps 30 mg 28 Stk
- Markteinführung
- 14/04/2016
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein