Trevicta 525 mg/2.625 ml, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze
7680660540042
CH-66054
Injektionssuspension
Zugehöriges Produkt:
TREVICTA susp inj 525 mg/2.625ml ser pré 2.625 ml
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Fertigspritze(n)
- Galenische Form
- Injektionssuspension
- Galenische Gruppe
- Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
paliperidonum
|
525,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
paliperidoni palmitas
|
819,0 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
polysorbatum 20
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
10,78 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 1889,35
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/01/2017
Zulassungsinhaberin
Janssen-Cilag AG
6300 Zug
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 66054
- Arzneimittelname
- Trevicta, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze
- Galenische Form
- DEPISF
- ATC-Code
- N05AX13
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 16/11/2016
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.05.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- TREVICTA susp inj 525 mg/2.625ml ser pré 2.625 ml
- Beschreibung (DE)
- TREVICTA Inj Susp 525 mg/2.625ml Fertspr 2.625 ml
- Markteinführung
- 16/11/2016
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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