Andropecia Biorga 1 mg, comprimé pelliculé
7680660630040
CH-66063
Tabletten
Zugehöriges Produkt:
ANDROPECIA Biorga cpr pell 1 mg 84 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 84
- Verkaufseinheiten
- 84
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Tabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
finasteridum
|
1,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
75,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
amylum pregelificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
natrium
|
0,264 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Bailleul (Suisse) SA
1203 Genève
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 66063
- Arzneimittelname
- Andropecia Biorga, comprimés pelliculés
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- D11AX10
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 13/06/2017
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 10.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ANDROPECIA Biorga cpr pell 1 mg 84 pce
- Beschreibung (DE)
- ANDROPECIA Biorga Filmtabl 1 mg 84 Stk
- Markteinführung
- 13/06/2017
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (4)
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