Teriparatid-Mepha, Injektionslösung im Fertigpen
7680661020017
CH-66102
Injektionslösung im Fertigpen
Zugehöriges Produkt:
TERIPARATID Mepha sol inj 250 mcg/ml 2.4 ml
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Injektor(en), vorgefüllt/Pen
- Galenische Form
- Injektionslösung im Fertigpen
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
teriparatidum
|
250,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
teriparatidi acetas
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
acidum aceticum glaciale
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii acetas trihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
metacresolum
|
- | Wirkstoff | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,09 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 225,60
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/07/2020
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 66102
- Arzneimittelname
- Teriparatid-Mepha, Injektionslösung im Fertigpen
- Galenische Form
- INLFP
- ATC-Code
- H05AA02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 17/11/2017
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- TERIPARATID Mepha sol inj 250 mcg/ml 2.4 ml
- Beschreibung (DE)
- TERIPARATID Mepha Inj Lös 250 mcg/ml 2.4 ml
- Markteinführung
- 17/11/2017
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Originalpräparat
Forsteo, solution injectable en stylo prérempli
GTIN: 7680560070021
CHF 305,75