Kyleena 19.5 mg, Intrauterines Wirkstofffreisetzungssystem

7680661480019 CH-66148 Intrauterines Wirkstofffreisetzungssystem

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KYLEENA système intra-utérin SIU 19.5 mg
Kyleena 19.5 mg, Intrauterines Wirkstofffreisetzungssystem
Kyleena 19.5 mg, Intrauterines Wirkstofffreisetzungssystem
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Artikeldetails

Packungsgrösse
1
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Stück
Galenische Form
Intrauterines Wirkstofffreisetzungssystem
Galenische Gruppe
Unknown

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
18/02/2022
Patienteninformation
Français
18/02/2022
Patienteninformation
Italien
18/02/2022
Fachinformation
Allemand
18/02/2022
Fachinformation
Français
18/02/2022
Fachinformation
Italien
18/02/2022

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
levonorgestrelum
19,5 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
poly(dimethylsiloxani) elastomerum
- Wirkstoff HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
polyethylenum
- Wirkstoff HNIDK
barii sulfas
- Wirkstoff HNIDK
polypropylenum
- Wirkstoff HNIDK
phthalocyaninum cupricum
- Wirkstoff FCOSM
argentum
- Wirkstoff HNIDK

Zulassungsinhaberin

Bayer (Schweiz) AG

8045 Zürich

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
66148
Arzneimittelname
Kyleena, Intrauterines Wirkstofffreisetzungssystem
Galenische Form
IUWFS
ATC-Code
G02BA03
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
16/02/2017
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
09.02.2.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Intrauterine Kontrazeption

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
KYLEENA système intra-utérin SIU 19.5 mg
Beschreibung (DE)
KYLEENA Intrauterinsystem IUP 19.5 mg
Markteinführung
16/02/2017
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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