Ilaris, Injektionslösung

7680661910011 CH-66191 Injektionslösung
Ilaris, Injektionslösung
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Ilaris, Injektionslösung
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Artikeldetails

Packungsgrösse
1
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Durchstechflasche(n)
Galenische Form
Injektionslösung
Galenische Gruppe
Injektion/Infusion

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
16/01/2026
Fachinformation
Français
16/01/2026
Fachinformation
Italien
16/01/2026
Patienteninformation
Allemand
08/10/2021
Patienteninformation
Français
08/10/2021
Patienteninformation
Italien
08/10/2021

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
canakinumabum
150,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
mannitolum
- Wirkstoff HNIDK
histidinum
- Wirkstoff HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 10954,95
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/12/2017

Zulassungsinhaberin

Novartis Pharma Schweiz AG

6343 Risch

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
66191
Arzneimittelname
Ilaris, Injektionslösung
Galenische Form
LSINJ
ATC-Code
L04AC08
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
15/05/2017
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.15.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Cryopyrin-assoziierte Periodische Syndrome (CAPS) wie des Muckle-Wells-Syndroms (MWS), des familiären autoinflammatorischen Kälte-Syndroms (FACS) / der familiären Kälteurtikaria (FCU) und der multisystemischen entzündlichen Erkrankung mit Beginn im Neugeborenenalter (NOMID)/des chronischen infantilen neuro-dermo-artikulären Syndroms (CINCA). Tumornekrosefaktor-Rezeptor-assoziiertes periodisches Syndrom (TRAPS). Hyperimmunglobulin-D-Syndrom (HIDS) / Mevalonatkinasedefizienz (MKD). Familiäres Mittelmeerfieber (FMF). Systemische juvenile idiopathische Arthritis (SJIA). Adultes Still-Syndrom.

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
ILARIS sol inj 150 mg/ml flac 1 ml
Beschreibung (DE)
ILARIS Inj Lös 150 mg/ml Durchstf 1 ml
Markteinführung
15/05/2017
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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