Crestastatin 10 mg, Filmtabletten

7680663610063 CH-66361 Filmtabletten
Crestastatin 10 mg, Filmtabletten
Crestastatin 10 mg, Filmtabletten
Crestastatin 10 mg, Filmtabletten
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Artikeldetails

Packungsgrösse
5 x 10
Verkaufseinheiten
50
Masseinheit
Tablette(n)
Galenische Form
Filmtabletten
Galenische Gruppe
Tabletten

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
03/09/2026
Fachinformation
Français
03/09/2026
Fachinformation
Italien
03/09/2026
Patienteninformation
Allemand
24/12/2025
Patienteninformation
Français
24/12/2025
Patienteninformation
Italien
24/12/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
rosuvastatinum
10,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
rosuvastatinum calcicum
- Wirkstoff WIZUS
lactosum monohydricum
89,5 MG Wirkstoff HBESI
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
tricalcii phosphas
- Wirkstoff HNIDK
crospovidonum
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
lactosum monohydricum
1,8 MG Wirkstoff HBESI
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
triacetinum
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff HNIDK
E 172 (rubrum)
- Wirkstoff FTODK

Zulassungsinhaberin

Grünenthal Pharma AG

None Glarus Süd

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
66361
Arzneimittelname
Crestastatin, Filmtabletten
Galenische Form
FILM
ATC-Code
C10AA07
Zulassungsstatus
Z
Zulassungskategorie
Kategorie C
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
07/09/2016
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.12.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Reduktion der Serumcholesterinkonzentration. Vorbeugung kardiovaskulärer Ereignisse bei Erwachsenen mit normalem LDL-Cholesterin Spiegel und erhöhtem Risiko von atherosklerotischen kardiovaskulären Erkrankungen.

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
CRESTASTATIN cpr pell 10 mg 5 x 10 pce
Beschreibung (DE)
CRESTASTATIN Filmtabl 10 mg 5 x 10 Stk
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

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