Maviret Filmtabletten

7680664720013 CH-66472 Filmtabletten
Maviret Filmtabletten
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Artikeldetails

Packungsgrösse
84
Verkaufseinheiten
84
Masseinheit
Tablette(n)
Galenische Form
Filmtabletten
Galenische Gruppe
Tabletten

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
15/09/2026
Patienteninformation
Français
15/09/2026
Patienteninformation
Italien
15/09/2026
Fachinformation
Allemand
15/09/2026
Fachinformation
Français
15/09/2026
Fachinformation
Italien
15/09/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
glecaprevirum
100,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
pibrentasvirum
40,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
copovidonum K 28
- Wirkstoff HNIDK
tocofersolanum
- Wirkstoff HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
propylenglycoli monocaprylas
- Wirkstoff HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Wirkstoff HNIDK
natrii stearylis fumaras
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
lactosum monohydricum
7,87 MG Wirkstoff HBESI
macrogolum 3350
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
E 172 (rubrum)
- Wirkstoff FTODK
natrium
2,6 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 13798,25
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/12/2017

Zulassungsinhaberin

AbbVie AG

6330 Cham

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
66472
Arzneimittelname
Maviret, Filmtabletten
Galenische Form
FILM
ATC-Code
J05AP57
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
22/09/2017
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
08.03.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Behandlung der akuten und chronischen Hepatitis C bei Erwachsenen und bei Jugendlichen ab 12 Jahren

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
MAVIRET comprimés pelliculés 100mg/40mg 84 pce
Beschreibung (DE)
MAVIRET Filmtabletten 100mg/40mg 84 Stk
Markteinführung
22/09/2017
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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