Rexulti 1 mg, Filmtabletten
7680664750034
CH-66475
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
REXULTI cpr pellic 1 mg 28 pce
1 / 3
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 28
- Verkaufseinheiten
- 28
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
brexpiprazolum
|
1,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
47,4 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum substitutum humile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 75,80
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/01/2019
Zulassungsinhaberin
Lundbeck (Schweiz) AG
8152 Opfikon
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 66475
- Arzneimittelname
- Rexulti, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- N05AX16
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 17/07/2018
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.05.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- REXULTI cpr pellic 1 mg 28 pce
- Beschreibung (DE)
- REXULTI Filmtabl 1 mg 28 Stk
- Markteinführung
- 17/07/2018
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (5)
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7 TABL
GTIN: 7680664750010
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10 TABL
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