Dupixent 300 mg/2 ml, solution injectable en seringue préremplie avec système de sécurité
7680666490013
CH-66649
Lösung
Zugehöriges Produkt:
DUPIXENT 300 mg/2ml ser pré sys séc 2 pce
1 / 3
google
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 2
- Verkaufseinheiten
- 2
- Masseinheit
- Fertigspritze(n)
- Galenische Form
- Lösung
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
dupilumabum
|
300,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
arginini hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii acetas trihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum aceticum glaciale
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,44 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 1108,90
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/03/2020
Zulassungsinhaberin
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
1214 Vernier
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 66649
- Arzneimittelname
- Dupixent, solution injectable en seringue préremplie avec système de sécurité
- Galenische Form
- INLFS
- ATC-Code
- D11AH05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 05/04/2019
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.15.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- DUPIXENT 300 mg/2ml ser pré sys séc 2 pce
- Beschreibung (DE)
- DUPIXENT 300 mg/2ml Fertspr Safe-Sys 2 Stk
- Markteinführung
- 05/04/2019
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (2)
DUPIXENT 200 mg/1.14ml ser pré sys séc 2 pce
2 FESP
GTIN: 7680666490020
None
2 FESP
GTIN: None