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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 50
- Verkaufseinheiten
- 50
- Masseinheit
- ml
- Galenische Form
- Spray
- Galenische Gruppe
- Spray/Puder
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
kalii chloridum
|
1,2 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
844,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
magnesii chloridum hexahydricum
|
52,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
calcii chloridum dihydricum
|
146,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dikalii phosphas anhydricus
|
342,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
carmellosum natricum
|
10,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sorbitolum
|
30,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
carbonei dioxidum
|
- | Wirkstoff | TRGAS |
|
E 200
|
0,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
E 211
|
0,59 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
acidum hydrochloridum concentratum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Spirig HealthCare AG
4622 Egerkingen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 38471
- Arzneimittelname
- Glandosane, Spray zur Anwendung in der Mundhöhle, Lösung
- Galenische Form
- SPSL
- ATC-Code
- A01AD11
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 18/11/1977
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 12.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- GLANDOSANE spray neutre 50 ml
- Beschreibung (DE)
- GLANDOSANE Spray neutral 50 ml
- Markteinführung
- 18/11/1977
- Marktrückzug
- 19/11/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
GLANDOSANE spray aromatisé 50 ml
50 ML
GTIN: 7680384710318