Aimovig 140 mg/ml, Injektionslösung im Fertigpen
7680667480037
CH-66748
Injektionslösung im Fertigpen
Zugehöriges Produkt:
AIMOVIG sol inj 140 mg/ml stylo pré-rempli 1 ml
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1 x 1 ml
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Injektor(en), vorgefüllt/Pen
- Galenische Form
- Injektionslösung im Fertigpen
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
erenumabum
|
140,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum aceticum glaciale
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,2 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 399,60
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/10/2019
Zulassungsinhaberin
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 66748
- Arzneimittelname
- Aimovig, Injektionslösung im Fertigpen
- Galenische Form
- INLFP
- ATC-Code
- N02CD01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 13/07/2018
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 02.05.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- AIMOVIG sol inj 140 mg/ml stylo pré-rempli 1 ml
- Beschreibung (DE)
- AIMOVIG Inj Lös 140 mg/ml Fertigpen 1 ml
- Markteinführung
- 31/07/2019
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (2)
None
None None
GTIN: None
AIMOVIG sol inj 70 mg/ml stylo pré-remp 1 ml
1 x 1 ml INJ
GTIN: 7680667480020