Ilumetri 100 mg/1 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
7680667840015
CH-66784
Injektionslösung
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 2
- Verkaufseinheiten
- 2
- Masseinheit
- Fertigspritze(n)
- Galenische Form
- Injektionslösung
- Galenische Gruppe
- Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
tildrakizumabum
|
100,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Almirall AG
8304 Wallisellen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 66784
- Arzneimittelname
- Ilumetri, Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Galenische Form
- INLFS
- ATC-Code
- L04AC17
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 18/04/2019
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.15.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ILUMETRI 100 mg/1 ml sol inj 100 mg 2 pce
- Beschreibung (DE)
- ILUMETRI 100 mg/1 ml Inj Lös 100 mg 2 Stk
- Markteinführung
- 18/04/2019
- Marktrückzug
- 30/12/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein