Crysvita 20 mg/1 ml, Injektionslösung
7680668010028
CH-66801
Injektionslösung
Zugehöriges Produkt:
CRYSVITA 20 mg/1 ml sol inj 20 mg 1 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Injektionslösung
- Galenische Gruppe
- Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
burosumabum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sorbitolum
|
45,91 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
methioninum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Kyowa Kirin Sàrl
1201 Genève
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 66801
- Arzneimittelname
- Crysvita, Injektionslösung
- Galenische Form
- LSINJ
- ATC-Code
- M05BX05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 20/01/2020
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- CRYSVITA 20 mg/1 ml sol inj 20 mg 1 pce
- Beschreibung (DE)
- CRYSVITA 20 mg/1 ml Inj Lös 20 mg 1 Stk
- Markteinführung
- 20/01/2020
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein