Ezetimib-Rosuvastatin-Mepha 10 mg/10 mg, Kapseln
7680668350018
CH-66835
Kapseln
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Ezetimib-Rosuvastatin-Mepha 10 mg/10 mg, Kapseln
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 30
- Verkaufseinheiten
- 30
- Masseinheit
- Kapsel(n)
- Galenische Form
- Kapseln
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
rosuvastatinum
|
10,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
rosuvastatinum zincum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
ezetimibum
|
10,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum silicificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 25
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
hydroxypropylcellulosum substitutum humile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 66835
- Arzneimittelname
- Ezetimib-Rosuvastatin-Mepha, Kapseln
- Galenische Form
- KAHA
- ATC-Code
- C10BA06
- Zulassungsstatus
- Widerrufen/Zurückgezogen
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 06/12/2017
- Ablaufdatum der Zulassung
- 01/08/2025
- IT-Nummer
- 07.12.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- EZETIMIB ROSUVAST Mepha caps 10 mg/10 mg 30 pce
- Beschreibung (DE)
- EZETIMIB ROSUVAST Mepha Kaps 10 mg/10 mg 30 Stk
- Marktrückzug
- 01/08/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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