Fibryga 1g, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
7680668360031
CH-66836
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Zugehöriges Produkt:
FIBRYGA subst sèche 1 g c solv (nextaro)
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- -
- Verkaufseinheiten
- unbekannt
- Masseinheit
- 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und Nextaro-Transfersystem
- Galenische Form
- Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
fibrinogenum humanum
|
1,0 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glycinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
arginini hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
132,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 459,50
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/03/2019
Zulassungsinhaberin
Octapharma AG
8853 Lachen SZ
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 66836
- Arzneimittelname
- Fibryga, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
- Galenische Form
- PULMK
- ATC-Code
- B02BB01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 22/11/2018
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.01.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- FIBRYGA subst sèche 1 g c solv (nextaro)
- Beschreibung (DE)
- FIBRYGA Trockensub 1 g c Solv (nextaro)
- Markteinführung
- 13/11/2020
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (2)
FIBRYGA subst sèche 1 g flac
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GTIN: 7680668360017
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