Zavicefta, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680668900015
CH-66890
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Zugehöriges Produkt:
ZAVICEFTA subst sèche 2 g/0.5 g flac 10 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 10
- Verkaufseinheiten
- 10
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
ceftazidimum
|
2,0 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ceftazidimum pentahydricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
avibactamum
|
500,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
avibactamum natricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
natrii carbonas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
145,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 1127,65
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/05/2020
Zulassungsinhaberin
Pfizer AG
8052 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 66890
- Arzneimittelname
- Zavicefta, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULPI
- ATC-Code
- J01DD52
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 05/06/2019
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.01.93
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ZAVICEFTA subst sèche 2 g/0.5 g flac 10 pce
- Beschreibung (DE)
- ZAVICEFTA Trockensub 2 g/0.5 g Durchstf 10 Stk
- Markteinführung
- 05/06/2019
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein