Lorviqua 100 mg, Filmtabletten
7680669410025
CH-66941
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
LORVIQUA cpr pell 100 mg 30 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 30
- Verkaufseinheiten
- 30
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
lorlatinibum
|
100,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
calcii hydrogenophosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,84 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
4,2 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
macrogolum 4000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
triacetinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 4785,05
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/06/2021
Zulassungsinhaberin
Pfizer AG
8052 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 66941
- Arzneimittelname
- Lorviqua, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- L01ED05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 19/02/2020
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- LORVIQUA cpr pell 100 mg 30 pce
- Beschreibung (DE)
- LORVIQUA Filmtabl 100 mg 30 Stk
- Markteinführung
- 19/02/2020
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (2)
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None None
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90 TABL
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