Jorveza 1 mg, Schmelztabletten
7680669990015
CH-66999
Schmelztabletten
Zugehöriges Produkt:
JORVEZA cpr orodisp 1 mg 20 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 20
- Verkaufseinheiten
- 20
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Schmelztabletten
- Galenische Gruppe
- Lutschtabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
budesonidum
|
1,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dinatrii citras sesquihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii dihydrogenocitras anhydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydrogenocarbonas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sucralosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 25
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii docusas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
25,62 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 93,85
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/07/2021
Zulassungsinhaberin
Dr. Falk Pharma AG
8152 Opfikon
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 66999
- Arzneimittelname
- Jorveza, Schmelztabletten
- Galenische Form
- SUBL
- ATC-Code
- A07EA06
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 25/05/2018
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 04.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- JORVEZA cpr orodisp 1 mg 20 pce
- Beschreibung (DE)
- JORVEZA Schmelztabl 1 mg 20 Stk
- Markteinführung
- 25/05/2018
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Verfügbare Generika (6)
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GTIN: 7680684700019
CHF 58,90
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