Wakix 4.5 mg, Filmtabletten

7680670070010 CH-67007 Filmtabletten
Wakix 4.5 mg, Filmtabletten
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Artikeldetails

Packungsgrösse
30
Verkaufseinheiten
30
Masseinheit
Tablette(n)
Galenische Form
Filmtabletten
Galenische Gruppe
Tabletten

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
28/03/2026
Patienteninformation
Français
28/03/2026
Patienteninformation
Italien
28/03/2026
Fachinformation
Allemand
28/03/2026
Fachinformation
Français
28/03/2026
Fachinformation
Italien
28/03/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
pitolisanti hydrochloridum
5,0 MG Wirkstoff WIZUS
pitolisantum
4,45 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
crospovidonum
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Wirkstoff HNIDK
macrogolum 3350
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK

Zulassungsinhaberin

Future Health Pharma GmbH

8620 Wetzikon ZH

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
67007
Arzneimittelname
Wakix, Filmtabletten
Galenische Form
FILM
ATC-Code
N07XX11
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
20/12/2018
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
01.99.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Behandlung der Narkolepsie mit oder ohne Kataplexie bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
WAKIX cpr pell 4.5 mg bte 30 pce
Beschreibung (DE)
WAKIX Filmtabl 4.5 mg Ds 30 Stk
Markteinführung
20/12/2018
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (1)

WAKIX cpr pell 18 mg bte 30 pce
30 TABL
GTIN: 7680670070027
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