Amavita Dextromethorphan Hustentabletten, Filmtabletten
7680670130028
CH-67013
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
AMAVITA Dextrométhorphane comprimés toux 16 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 16
- Verkaufseinheiten
- 16
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
dextromethorphanum
|
25,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dextromethorphani hydrobromidum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
lactosum monohydricum
|
50,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
sacchari stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dimeticonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogoli 21 aether stearylicus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis hydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 200
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Amavita Health Care AG
4704 Niederbipp
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67013
- Arzneimittelname
- Amavita Dextromethorphan Hustentabletten, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- R05DA09
- Zulassungsstatus
- Z
- Zulassungskategorie
- Kategorie C
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 22/03/2018
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 03.01.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- AMAVITA Dextrométhorphane comprimés toux 16 pce
- Beschreibung (DE)
- AMAVITA Dextromethorphan Hustentabletten 16 Stk
- Markteinführung
- 22/03/2018
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein