Tenofovir Viatris 245 mg, Filmtabletten
7680670140065
CH-67014
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
TENOFOVIR Viatris cpr pell 245 mg 30 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 30
- Verkaufseinheiten
- 30
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
tenofovirum disoproxilum
|
245,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
tenofoviri disoproxili maleas
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
150,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
hydroxypropylcellulosum substitutum humile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
5,04 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
triacetinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 132
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
Zulassungsinhaberin
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67014
- Arzneimittelname
- Tenofovir Viatris 245 mg, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- J05AF07
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 24/08/2018
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.03.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- TENOFOVIR Viatris cpr pell 245 mg 30 pce
- Beschreibung (DE)
- TENOFOVIR Viatris Filmtabl 245 mg 30 Stk
- Markteinführung
- 24/08/2018
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Verfügbare Generika (2)
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