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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 7
- Verkaufseinheiten
- 7
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Augentropfen
- Galenische Gruppe
- Augenmittel
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
cenegerminum
|
0,02 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
phosphas
|
2,66 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
methioninum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Dompé International SA
1860 Aigle
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67019
- Arzneimittelname
- Oxervate, collyre
- Galenische Form
- AUL
- ATC-Code
- S01XA24
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 06/09/2018
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 11.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- OXERVATE gtt opht 7 pce
- Beschreibung (DE)
- OXERVATE Gtt Opht 7 Stk
- Markteinführung
- 06/09/2018
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein