Abacavir-Lamivudin-Mepha 600 mg/300 mg, Filmtabletten
7680670640015
CH-67064
Filmtabletten
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Abacavir-Lamivudin-Mepha 600 mg/300 mg, Filmtabletten
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 30
- Verkaufseinheiten
- 30
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
abacavirum
|
600,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lamivudinum
|
300,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
natrium
|
3,276 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67064
- Arzneimittelname
- Abacavir-Lamivudin-Mepha, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- J05AR02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 04/07/2018
- Ablaufdatum der Zulassung
- 01/10/2026
- IT-Nummer
- 08.03.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ABACAVIR LAMIVUDIN Mepha Lactab 600/300mg 30 pce
- Beschreibung (DE)
- ABACAVIR LAMIVUDIN Mepha Lactab 600/300mg 30 Stk
- Markteinführung
- 04/07/2018
- Marktrückzug
- 29/06/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Verfügbare Generika (1)
Abacavir Lamivudin Sandoz, Filmtabletten
GTIN: 7680666870013
CHF 268,95