Imbruvica 560 mg, Filmtabletten
7680671090086
CH-67109
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
IMBRUVICA cpr pell 560 mg 28 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 28
- Verkaufseinheiten
- 28
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
ibrutinibum
|
560,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
112,0 MG | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
povidonum K 25
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
natrium
|
4,56 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 5940,60
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/11/2021
Zulassungsinhaberin
Janssen-Cilag AG
6300 Zug
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67109
- Arzneimittelname
- Imbruvica, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- L01EL01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 18/04/2019
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- IMBRUVICA cpr pell 560 mg 28 pce
- Beschreibung (DE)
- IMBRUVICA Filmtabl 560 mg 28 Stk
- Markteinführung
- 18/04/2019
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (7)
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