Optifen Dolo Junior 100 mg / 5ml, Suspension zum Einnehmen
7680671300017
CH-67130
suspension
Zugehöriges Produkt:
OPTIFEN Dolo Junior susp 100 mg/5ml fl 200 ml
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 200
- Verkaufseinheiten
- 200
- Masseinheit
- ml
- Galenische Form
- suspension
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
ibuprofenum
|
100,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
glycerolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
xanthani gummi
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
maltitolum liquidum
|
1447,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
propylenglycolum
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
saccharinum natricum
|
- | Wirkstoff | AIMDK |
|
E 219
|
9,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
propylis parahydroxybenzoas natricus
|
1,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua purificata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,86 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Spirig HealthCare AG
4622 Egerkingen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67130
- Arzneimittelname
- Optifen Dolo Junior, Suspension zum Einnehmen
- Galenische Form
- SUOR
- ATC-Code
- M01AE01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 02/05/2019
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.10.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- OPTIFEN Dolo Junior susp 100 mg/5ml fl 200 ml
- Beschreibung (DE)
- OPTIFEN Dolo Junior Susp 100 mg/5ml Fl 200 ml
- Markteinführung
- 02/05/2019
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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