Caspofungin Viatris 50 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680671860030
CH-67186
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Zugehöriges Produkt:
CASPOFUNGIN Viatris subst sèche 50 mg flac
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
caspofunginum
|
50,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
caspofungini diacetas
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carbonei dioxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum concentratum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,36 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 303,95
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/11/2019
Zulassungsinhaberin
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67186
- Arzneimittelname
- Caspofungin Viatris, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULPI
- ATC-Code
- J02AX04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 19/07/2019
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.06.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- CASPOFUNGIN Viatris subst sèche 50 mg flac
- Beschreibung (DE)
- CASPOFUNGIN Viatris Trockensub 50 mg Durchstf
- Markteinführung
- 19/07/2019
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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