Mayzent 0.25 mg, Filmtabletten
7680672300023
CH-67230
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
MAYZENT cpr pell 0.25 mg 120 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 120
- Verkaufseinheiten
- 120
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
siponimodum
|
0,25 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
siponimodi fumaras
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
lactosum monohydricum
|
62,197 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glyceroli dibehenas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lecithinum ex soja
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
xanthani gummi
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Zulassungsinhaberin
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67230
- Arzneimittelname
- Mayzent, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- L04AE03
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 22/10/2020
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- MAYZENT cpr pell 0.25 mg 120 pce
- Beschreibung (DE)
- MAYZENT Filmtabl 0.25 mg 120 Stk
- Markteinführung
- 22/10/2020
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein