Ezetimib-Rosuvastatin Viatris 10 mg / 10 mg, Filmtabletten
7680672760056
CH-67276
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
EZETIMIB ROSUVAST Viatris cpr pell 10/10mg 30 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 30
- Verkaufseinheiten
- 30
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
rosuvastatinum
|
10,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
rosuvastatinum calcicum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
ezetimibum
|
10,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amylum pregelificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
megluminum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
calcii hydrogenophosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii stearylis fumaras
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 320
|
- | Wirkstoff | ANTOX |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
titanii dioxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
natrium
|
3,04 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 40,00
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/10/2021
Zulassungsinhaberin
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67276
- Arzneimittelname
- Ezetimib-Rosuvastatin Viatris, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- C10BA06
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 13/07/2021
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.12.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- EZETIMIB ROSUVAST Viatris cpr pell 10/10mg 30 pce
- Beschreibung (DE)
- EZETIMIB ROSUVAST Viatris Filmtabl 10/10mg 30 Stk
- Markteinführung
- 13/07/2021
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (7)
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30 TABL
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90 TABL
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