AJOVY 225 mg, Injektionslösung in einer Fertigspritze

7680672840017 CH-67284 Injektionslösung
AJOVY 225 mg, Injektionslösung in einer Fertigspritze
AJOVY 225 mg, Injektionslösung in einer Fertigspritze
AJOVY 225 mg, Injektionslösung in einer Fertigspritze
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Artikeldetails

Packungsgrösse
1 x 1.5 ml
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Fertigspritze(n)
Galenische Form
Injektionslösung
Galenische Gruppe
Injektion/Infusion

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
22/07/2026
Patienteninformation
Français
22/07/2026
Patienteninformation
Italien
22/07/2026
Fachinformation
Allemand
18/04/2026
Fachinformation
Français
18/04/2026
Fachinformation
Italien
18/04/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
fremanezumabum
225,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
histidinum
- Wirkstoff HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Wirkstoff HNIDK
saccharum
- Wirkstoff HNIDK
dinatrii edetas
- Wirkstoff HNIDK
natrium
0,025 MG Wirkstoff HBESI
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 457,95
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/02/2020

Zulassungsinhaberin

Teva Pharma AG

4051 Basel

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
67284
Arzneimittelname
AJOVY, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Galenische Form
INLFS
ATC-Code
N02CD03
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
06/12/2019
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
02.05.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Migräneprophylaxe

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
AJOVY sol inj 225 mg/1.5ml ser pré s.c. 1.5 ml
Beschreibung (DE)
AJOVY Inj Lös 225 mg/1.5ml Fertspr s.c. 1.5 ml
Markteinführung
06/12/2019
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (1)

AJOVY sol inj 225 mg/1.5ml ser pré s.c. 3 x 1.5 ml
3 x 1.5 ml FESP
GTIN: 7680672840024
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