Fexo-Mepha Allergie 120 mg, Filmtabletten
7680673820018
CH-67382
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
FEXO Mepha Allergie Lactab 120 mg 10 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 10
- Verkaufseinheiten
- 10
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
fexofenadini hydrochloridum
|
120,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
3,6 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
amylum pregelificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
macrogolum 4000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67382
- Arzneimittelname
- Fexo-Mepha Teva, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- R06AX26
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 18/07/2019
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.13.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- FEXO Mepha Allergie Lactab 120 mg 10 pce
- Beschreibung (DE)
- FEXO Mepha Allergie Lactab 120 mg 10 Stk
- Markteinführung
- 18/07/2019
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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