Rubraca 300 mg, Filmtabletten
7680674020035
CH-67402
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
RUBRACA cpr pell 300 mg bte 60 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 60
- Verkaufseinheiten
- 60
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
rucaparibum
|
300,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
rucaparibi camsilas
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 2990,95
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/07/2021
Zulassungsinhaberin
mmpharm GmbH
6330 Cham
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67402
- Arzneimittelname
- Rubraca, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- L01XK03
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 26/11/2020
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- RUBRACA cpr pell 300 mg bte 60 pce
- Beschreibung (DE)
- RUBRACA Filmtabl 300 mg Ds 60 Stk
- Markteinführung
- 26/11/2020
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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