Besremi 250 μg / 0,5 ml, Injektionslösung im Fertigpen

7680674880011 CH-67488 Injektionslösung im Fertigpen
Besremi 250 μg / 0,5 ml, Injektionslösung im Fertigpen
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Artikeldetails

Packungsgrösse
1
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Injektor(en), vorgefüllt/Pen
Galenische Form
Injektionslösung im Fertigpen
Galenische Gruppe
unbekannt

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
07/07/2026
Patienteninformation
Français
07/07/2026
Patienteninformation
Italien
07/07/2026
Fachinformation
Allemand
01/08/2025
Fachinformation
Français
01/08/2025
Fachinformation
Italien
01/08/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
ropeginterferonum alfa-2b
250,0 UG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
natrii acetas
- Wirkstoff HNIDK
acidum aceticum glaciale
- Wirkstoff HNIDK
alcohol benzylicus
5,0 MG Wirkstoff HBESI
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
1,8 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 1653,80
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/12/2021

Zulassungsinhaberin

OrPha Swiss GmbH

8700 Küsnacht ZH

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
67488
Arzneimittelname
Besremi, Injektionslösung im Fertigpen
Galenische Form
INLFP
ATC-Code
L03AB15
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
01/07/2020
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.16.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Polycythaemia vera

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
BESREMI sol inj 250 µg/0.5 ml 1 stylo pré 0.5 ml
Beschreibung (DE)
BESREMI Inj Lös 250 µg/0.5 ml 1 Fertpen 0.5 ml
Markteinführung
01/07/2020
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (1)

None
1 INJ
GTIN: None
Nicht in V1
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