Ambrisentan OrPha 5 mg, Filmtabletten
7680675000012
CH-67500
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
AMBRISENTAN OrPha cpr pell 5 mg 30 cpr pell
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 30
- Verkaufseinheiten
- 30
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
ambrisentanum
|
5,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
47,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,16 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 129
|
0,022 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
lecithinum ex soja
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 898,75
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/10/2023
Zulassungsinhaberin
OrPha Swiss GmbH
8700 Küsnacht ZH
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67500
- Arzneimittelname
- Ambrisentan OrPha, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- C02KX02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 16/12/2022
- Ablaufdatum der Zulassung
- 15/12/2027
- IT-Nummer
- 02.07.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- AMBRISENTAN OrPha cpr pell 5 mg 30 cpr pell
- Beschreibung (DE)
- AMBRISENTAN OrPha Filmtabl 5 mg 30 Filmtabl
- Markteinführung
- 16/12/2022
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Originalpräparat
Volibris, Filmtabletten
GTIN: 7680586540010
CHF 1045,60
Andere Packungsgrössen (1)
AMBRISENTAN OrPha cpr pell 10 mg 30 cpr pell
30 TABL
GTIN: 7680675000029