Ziextenzo 6 mg / 0.6 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
7680675690022
CH-67569
Injektionslösung
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Ziextenzo 6 mg / 0.6 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 24
- Verkaufseinheiten
- 24
- Masseinheit
- Fertigspritze(n)
- Galenische Form
- Injektionslösung
- Galenische Gruppe
- Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
pegfilgrastimum
|
6,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidum aceticum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sorbitolum
|
30,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
polysorbatum 20
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,007 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67569
- Arzneimittelname
- Ziextenzo, Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Galenische Form
- INLFS
- ATC-Code
- L03AA13
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 20/01/2020
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.07.3.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ZIEXTENZO sol inj 6 mg/0.6ml ser pré 24 pce
- Beschreibung (DE)
- ZIEXTENZO Inj Lös 6 mg/0.6ml Fertspr 24 Stk
- Markteinführung
- 20/01/2020
- Marktrückzug
- 03/12/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
ZIEXTENZO sol inj 6 mg/0.6ml ser pré
1 FESP
GTIN: 7680675690015