Nustendi 180 mg / 10 mg, Filmtabletten

7680675860012 CH-67586 Filmtabletten
Nustendi 180 mg / 10 mg, Filmtabletten
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Artikeldetails

Packungsgrösse
28
Verkaufseinheiten
28
Masseinheit
mg
Galenische Form
Filmtabletten
Galenische Gruppe
Tabletten

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
15/11/2025
Patienteninformation
Français
15/11/2025
Patienteninformation
Italien
15/11/2025
Fachinformation
Allemand
15/11/2025
Fachinformation
Français
15/11/2025
Fachinformation
Italien
15/11/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
ezetimibum
10,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
acidum bempedoicum
180,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
lactosum monohydricum
75,0 MG Wirkstoff HBESI
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
carboxymethylamylum natricum
- Wirkstoff HNIDK
povidonum K 30
- Wirkstoff HNIDK
natrii laurilsulfas
- Wirkstoff Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
hydroxypropylcellulosum
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
E 132
- Wirkstoff FIMDK
glyceroli monocaprylocapras
- Wirkstoff HNIDK
natrii laurilsulfas
- Wirkstoff Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
E 133
- Wirkstoff FIMDK
natrium
1,38 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 77,65
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/04/2022

Zulassungsinhaberin

Daiichi Sankyo (Schweiz) AG

8048 Zürich

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
67586
Arzneimittelname
Nustendi, Filmtabletten
Galenische Form
FILM
ATC-Code
C10BA10
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
15/12/2020
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.12.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Primäre Hypercholesterinämie (heterozygot familiär und nicht familiär) oder gemischte Dyslipidämie sowie Reduktion des kardiovaskulären Risikos.

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
NUSTENDI cpr pell 180/10 mg 28 pce
Beschreibung (DE)
NUSTENDI Filmtabl 180/10 mg 28 Stk
Markteinführung
15/12/2020
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (1)

NUSTENDI cpr pell 180/10 mg 98 pce
98 MG
GTIN: 7680675860029
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