Hulio 40 mg/0.8 ml, Injektionslösung im Fertigpen
7680676110017
CH-67611
Injektionslösung im Fertigpen
Zugehöriges Produkt:
HULIO 40 mg/0.8ml sol inj stylo prérempli 1 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Injektor(en), vorgefüllt/Pen
- Galenische Form
- Injektionslösung im Fertigpen
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
adalimumabum
|
40,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii hydrogenoglutamas anhydricus
|
- | Wirkstoff | AIMDK |
|
sorbitolum
|
38,2 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
methioninum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
184,0 UG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 419,95
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/08/2020
Zulassungsinhaberin
Medius AG
4132 Muttenz
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67611
- Arzneimittelname
- Hulio, Injektionslösung im Fertigpen
- Galenische Form
- INLFP
- ATC-Code
- L04AB04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 13/05/2020
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.15.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- HULIO 40 mg/0.8ml sol inj stylo prérempli 1 pce
- Beschreibung (DE)
- HULIO 40 mg/0.8ml Inj Lös in einem Fertpen 1 Stk
- Markteinführung
- 13/05/2020
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (2)
HULIO 40 mg/0.8ml sol inj stylo prérempli 2 pce
2 INJ
GTIN: 7680676110024
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GTIN: None