Ledaga, Gel

7680676150013 CH-67615 Gel

Zugehöriges Produkt:

LEDAGA gel 160 mcg/g tb 60 g
Ledaga, Gel
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Artikeldetails

Packungsgrösse
60
Verkaufseinheiten
60
Masseinheit
g
Galenische Form
Gel
Galenische Gruppe
Salben

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
24/10/2025
Patienteninformation
Français
24/10/2025
Patienteninformation
Italien
24/10/2025
Fachinformation
Allemand
21/10/2025
Fachinformation
Français
21/10/2025
Fachinformation
Italien
21/10/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
chlormethinum
160,0 UG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
chlormethini hydrochloridum
- Wirkstoff WIZUS
diethylenglycoli monoethylicum aetherum
- Wirkstoff HNIDK
propylenglycolum
0,1757 G Wirkstoff HBESI
alcohol isopropylicus
- Wirkstoff HNIDK
glycerolum
- Wirkstoff HNIDK
acidum lacticum
- Wirkstoff HNIDK
hydroxypropylcellulosum
- Wirkstoff HNIDK
natrii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
mentholum racemicum
- Wirkstoff HNIDK
dinatrii edetas
- Wirkstoff HNIDK
E 321
0,0001 G Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 1689,50
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/01/2023

Zulassungsinhaberin

RECORDATI AG

4057 Basel

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
67615
Arzneimittelname
Ledaga, Gel
Galenische Form
GELK
ATC-Code
L01AA05
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
28/09/2021
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.16.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
LEDAGA ist zur topischen Behandlung von kutanem T-Zell-Lymphom (MF-CTCL) des Typs Mycosis fungoides bei Erwachsenen indiziert.

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
LEDAGA gel 160 mcg/g tb 60 g
Beschreibung (DE)
LEDAGA Gel 160 mcg/g Tb 60 g
Markteinführung
28/09/2021
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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