Emerade 150 ug, Injektionslösung im Fertigpen

7680676200015 CH-67620 Injektionslösung im Fertigpen
Emerade 150 ug, Injektionslösung im Fertigpen
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Artikeldetails

Packungsgrösse
1 x 0.15 ml
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Injektor(en), vorgefüllt/Pen
Galenische Form
Injektionslösung im Fertigpen
Galenische Gruppe
unbekannt

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
adrenalinum
150,0 UG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
adrenalini tartras
- Wirkstoff WIZUS
E 223
0,075 MG Wirkstoff HBESI
dinatrii edetas
- Wirkstoff HNIDK
natrii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
acidum hydrochloridum dilutum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
0,52 MG Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

Curatis AG

4410 Liestal

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
67620
Arzneimittelname
Emerade, Injektionslösung im Fertigpen
Galenische Form
INLFP
ATC-Code
C01CA24
Zulassungsstatus
Widerrufen/Zurückgezogen
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
23/11/2021
Ablaufdatum der Zulassung
31/08/2025
IT-Nummer
02.05.2.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Notfallmässige Behandlung von Allergien und Anaphylaxien

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
EMERADE sol inj 150 mcg/0.15ml stylo pré 0.15 ml
Beschreibung (DE)
EMERADE Inj Lös 150 mcg/0.15ml Fertpen 0.15 ml
Markteinführung
23/11/2021
Marktrückzug
09/01/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (5)

None
2 x 0.15 ml INJ
GTIN: None
Nicht in V1
EMERADE sol inj 300 mcg/0.3 ml stylo pré 0.3 ml
1 x 0.3 ml INJ
GTIN: 7680676200039
Anzeigen
None
2 x 0.3 ml INJ
GTIN: None
Nicht in V1
EMERADE sol inj 500 mcg/0.5 ml stylo pré 0.5 ml
1 x 0.5 ml INJ
GTIN: 7680676200053
Anzeigen
None
2 x 0.5 ml INJ
GTIN: None
Nicht in V1
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