Emerade 300 ug, Injektionslösung im Fertigpen
7680676200039
CH-67620
Injektionslösung im Fertigpen
Zugehöriges Produkt:
EMERADE sol inj 300 mcg/0.3 ml stylo pré 0.3 ml
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1 x 0.3 ml
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Injektor(en), vorgefüllt/Pen
- Galenische Form
- Injektionslösung im Fertigpen
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
adrenalinum
|
300,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
adrenalini tartras
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
E 223
|
0,15 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
dinatrii edetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum dilutum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,05 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Curatis AG
4410 Liestal
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67620
- Arzneimittelname
- Emerade, Injektionslösung im Fertigpen
- Galenische Form
- INLFP
- ATC-Code
- C01CA24
- Zulassungsstatus
- Widerrufen/Zurückgezogen
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 23/11/2021
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/08/2025
- IT-Nummer
- 02.05.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- EMERADE sol inj 300 mcg/0.3 ml stylo pré 0.3 ml
- Beschreibung (DE)
- EMERADE Inj Lös 300 mcg/0.3 ml Fertpen 0.3 ml
- Markteinführung
- 23/11/2021
- Marktrückzug
- 09/01/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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