Dupixent 300 mg/ 2 ml, Injektionslösung im Fertigpen
7680676610029
CH-67661
Injektionslösung im Fertigpen
Zugehöriges Produkt:
DUPIXENT sol inj 300 mg/2ml stylo pré 2 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 2 x 2
- Verkaufseinheiten
- 2
- Masseinheit
- ml
- Galenische Form
- Injektionslösung im Fertigpen
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
dupilumabum
|
300,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
arginini hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii acetas trihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum aceticum glaciale
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,45 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
1214 Vernier
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67661
- Arzneimittelname
- Dupixent, Injektionslösung im Fertigpen
- Galenische Form
- INLFP
- ATC-Code
- D11AH05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 04/03/2021
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.15.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- DUPIXENT sol inj 300 mg/2ml stylo pré 2 pce
- Beschreibung (DE)
- DUPIXENT Inj Lös 300 mg/2ml Fertpen 2 Stk
- Markteinführung
- 04/03/2021
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein