Efluelda 0.7 ml, suspension injectable en seringue préremplie
7680677040221
CH-67704
suspension
Zugehöriges Produkt:
EFLUELDA susp inj 2024/2025 ser pré 0.7 ml
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Fertigspritze(n)
- Galenische Form
- suspension
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
haemagglutininum influenzae A (H1N1)
|
60,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
haemagglutininum influenzae A (H3N2)
|
60,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
haemagglutininum influenzae B
|
60,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
haemagglutininum influenzae B
|
60,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas anhydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
octoxinolum-9
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
2,72 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
1214 Vernier
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67704
- Arzneimittelname
- Efluelda Tetra, suspension injectable en seringue préremplie
- Galenische Form
- INJFS
- ATC-Code
- J07BB02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 21/07/2021
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.08.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- EFLUELDA susp inj 2024/2025 ser pré 0.7 ml
- Beschreibung (DE)
- EFLUELDA Inj Susp 2024/2025 Fertspr 0.7 ml
- Markteinführung
- 16/08/2024
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (10)
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1 x 0.7 ml FESP
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GTIN: 7680677040108