Ambrisentan Devatis 10 mg, Filmtabletten
7680677990038
CH-67799
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
AMBRISENTAN Devatis cpr pell 10 mg 10 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 10
- Verkaufseinheiten
- 10
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
ambrisentanum
|
10,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
141,45 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
374,0 UG | Wirkstoff | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lecithinum ex soja
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 129
|
354,0 UG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Devatis AG
6330 Cham
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67799
- Arzneimittelname
- Ambrisentan Devatis, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- C02KX02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 29/10/2020
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 02.07.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- AMBRISENTAN Devatis cpr pell 10 mg 10 pce
- Beschreibung (DE)
- AMBRISENTAN Devatis Filmtabl 10 mg 10 Stk
- Markteinführung
- 29/10/2020
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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